{rfName}
Th

Indexado en

Licencia y uso

Altmetrics

Análisis de autorías institucional

Roig B.Autor o CoautorMartorell L.Autor o CoautorValero JAutor o CoautorLabad AAutor o CoautorVilella EAutor (correspondencia)

Compartir

Publicaciones
>
Artículo

The discoidin domain receptor 1 as a novel susceptibility gene for schizophrenia

Publicado en:Molecular Psychiatry. 12 (9): 833-841 - 2007-09-01 12(9), DOI: 10.1038/sj.mp.4001995

Autores: Roig, B; Virgos, C; Franco, N; Martorell, L; Valero, J; Costas, J; Carracedo, A; Labad, A; Vilella, E

Afiliaciones

Resumen

Evidence suggests that myelin alterations could predispose to schizophrenia. Reduced expression of several myelin genes has been observed in schizophrenia patients. Recently, we identified the discoidin domain receptor 1 (DDR1; located at human chromosome 6p21.3) as a myelin gene in the mouse model and in a human oligodendroglial cell line. In the present study we screened for single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the DNA from 100 schizophrenia patients. We identified a novel mutation within exon 10 that produces the amino-acid substitution N502S in the a-d isoforms, and M475V in the e isoform. However the frequency of the mutation (2%) was similar in schizophrenia patients and in control subjects. In a case-control assessment with 389 schizophrenic patients and 615 controls, we identified one SNP (SNP9, rs1049623) associated with schizophrenia (odds ratio=1.44, 95% confidence interval: 1.15-1.79, adjusted P=0.0016). This association was confirmed in haplotype analysis; the SNPs 9-10-11 (rs1049623, rs2267641 and rs2239518) haplotype remaining significant even after adjustment for multiple testing (adjusted P=0.0136). Of note was a strong gender dependence in the association, that is, statistical significance restricted to men (adjusted P-value=0.0002). Regression analysis of DDR1 mRNA expression in peripheral blood lymphocytes from schizophrenia patients showed that the presence of the G allele significantly decreased the relative number of mRNA copies in a dose-dependent manner (P=0.003). These data suggest that the risk haplotype tags a cis-acting variant involved in the transcription regulation system of the gene. In conclusion, we propose the DDR1 as a new susceptibility gene for schizophrenia. © 2007 Nature Publishing Group All rights reserved.

Palabras clave

AdultAgedAged, 80 and overAlleleAmino acidAmino acid substitutionArticleAsparagineAssociationCase control studyChi-square distributionConcentration (parameters)Confidence intervalControl groupControlled studyDdr1DiscoidinDiscoidin domain receptor 1DnaDna mutational analysisExonExonsFemaleGenderGene frequencyGene mutationGenetic predisposition to diseaseGenetic riskGenetic screeningGenetic susceptibilityGenetic variabilityGenotypeHaplotypeHumanHumansIsoformIsoproteinMajor clinical studyMaleMessenger rnaMethionineMiddle agedMyelinPeripheral lymphocytePolymorphism, single nucleotidePriority journalReceptor protein-tyrosine kinasesRegression analysisReverse transcriptase polymerase chain reactionSchizophreniaSerineSingle nucleotide polymorphismStatistical significanceTranscription regulationUnclassified drugValine

Indicios de calidad

Impacto bibliométrico. Análisis de la aportación y canal de difusión

El trabajo ha sido publicado en la revista Molecular Psychiatry debido a la progresión y el buen impacto que ha alcanzado en los últimos años, según la agencia WoS (JCR), se ha convertido en una referencia en su campo. En el año de publicación del trabajo, 2007, se encontraba en la posición 2/94, consiguiendo con ello situarse como revista Q1 (Primer Cuartil), en la categoría Psychiatry.

Desde una perspectiva relativa, y atendiendo al indicador del impacto normalizado calculado a partir del Field Citation Ratio (FCR) de la fuente Dimensions, arroja un valor de: 4.73, lo que indica que, de manera comparada con trabajos en la misma disciplina y en el mismo año de publicación, lo ubica como trabajo citado por encima de la media. (fuente consultada: Dimensions May 2025)

De manera concreta y atendiendo a las diferentes agencias de indexación, el trabajo ha acumulado, hasta la fecha 2025-05-29, el siguiente número de citas:

  • WoS: 49
  • Scopus: 48
  • Europe PMC: 28
  • OpenCitations: 50

Impacto y visibilidad social

Desde la dimensión de Influencia o adopción social, y tomando como base las métricas asociadas a las menciones e interacciones proporcionadas por agencias especializadas en el cálculo de las denominadas “Métricas Alternativas o Sociales”, podemos destacar a fecha 2025-05-29:

  • La utilización de esta aportación en marcadores, bifurcaciones de código, añadidos a listas de favoritos para una lectura recurrente, así como visualizaciones generales, indica que alguien está usando la publicación como base de su trabajo actual. Esto puede ser un indicador destacado de futuras citas más formales y académicas. Tal afirmación es avalada por el resultado del indicador “Capture” que arroja un total de: 52 (PlumX).

Análisis de liderazgo de los autores institucionales

Este trabajo se ha realizado con colaboración internacional, concretamente con investigadores de: United States of America.

Existe un liderazgo significativo ya que algunos de los autores pertenecientes a la institución aparecen como primer o último firmante, se puede apreciar en el detalle: Primer Autor (Roig Bourgine, Barbara) y Último Autor (Vilella Cuadrada, Elisabet).

los autores responsables de establecer las labores de correspondencia han sido Virgos C y Vilella Cuadrada, Elisabet.