Total Tumor Load of mRNA Cytokeratin 19 in the Sentinel Lymph Node as a Predictive Value of Axillary Lymphadenectomy in Patients with Neoadjuvant Breast Cancer
Publicat a:Genes. 12 (1): 1-10 - 2021-01-01 12(1), DOI: 10.3390/genes12010077
Autors: Pena, Karla B.; Kepa, Amillano; Cochs, Alba; Riu, Francesc; Parada, David; Guma, Josep;
Afiliacions
Resum
Although sentinel lymph node biopsy (SLNB) has proved to be able to diagnose axillary lymph node status safely and reliably, there is still not enough evidence to suggest that it can be used in patients who have undergone neoadjuvant chemotherapy (NAC) for lymph node-sparing surgery. The present study used molecular approaches to determine whether SLNB can be reliably used in patients who have been treated with NAC before SLN surgery, and whether the total tumor load of the SLN can be used as a predictive factor in axillary lymphadenectomy (ALD). We used one-step nucleic acid amplification (OSNA) to analyze a total of 111 consecutive patients who presented operable invasive breast carcinomas and who had been treated with NAC. SLN was positive in 55 patients and the identification rate was 100%. In 9 of these 55 patients, ALD showed that other lymph nodes were also involved. In all of the other 46 patients, the only lymph node to be identified as positive was SLN. Metastasis was not found in any of the axillary lymph nodes in the isolated tumor cell group. The total tumor load, defined as the amount of cytokeratin 19 mRNA copy numbers in all positives SLN (copies/mu L), showed three risk groups related to the possibility of positive non-sentinel nodes. OSNA is a diagnostic technique that is highly sensitive, specific, and reproducible and it can be used to analyze sentinel lymph nodes after NAC. Total tumor load may be able to help predict additional metastases in axillary lymphadenectomy.
Paraules clau
Indicis de qualitat
Impacte bibliomètric. Anàlisi de la contribució i canal de difusió
El treball ha estat publicat a la revista Genes a causa de la seva progressió i el bon impacte que ha aconseguit en els últims anys, segons l'agència WoS (JCR), s'ha convertit en una referència en el seu camp. A l'any de publicació del treball, 2021, es trobava a la posició 72/175, aconseguint així situar-se com a revista Q2 (Segundo Cuartil), en la categoria Genetics & Heredity. Destacable, igualment, el fet que la revista està posicionada en el Cuartil Q2 para la agencia Scopus (SJR) en la categoría Genetics.
Des d'una perspectiva relativa, i atenent a l'indicador de impacte normalitzat calculat a partir del Field Citation Ratio (FCR) de la font Dimensions, proporciona un valor de: 1.63, el que indica que, comparat amb treballs en la mateixa disciplina i en el mateix any de publicació, el situa com un treball citat per sobre de la mitjana. (font consultada: Dimensions Jul 2025)
Concretament, i atenent a les diferents agències d'indexació, aquest treball ha acumulat, fins a la data 2025-07-04, el següent nombre de cites:
- WoS: 3
- Scopus: 7
Impacte i visibilitat social
Anàlisi del lideratge dels autors institucionals
Hi ha un lideratge significatiu, ja que alguns dels autors pertanyents a la institució apareixen com a primer o últim signant, es pot apreciar en el detall: Primer Autor (Peña Gonzalez, Karla Beatriz) i Últim Autor (Gumà Padró, José).
els autors responsables d'establir les tasques de correspondència han estat Parada Dominguez, David i Gumà Padró, José.